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人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒

人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒
Elisa生物试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。ELISA检测试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗体ELISA检测。

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-02-21
  • 访  问  量:787
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产品详情
品牌其他品牌货号RQ-FW0379A
规格96T/48T供货周期现货
主要用途科研试验品牌瑞清
方法酶联免疫法检测种属人,小鼠,大鼠,植物,鱼,虾,蟹,牛,羊,狗,猫,微生物,细胞,土壤等动植物
售后专属服务可售地全国

人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒

ELISA法是免疫诊断中的一项新技术,现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定,根据已经使用的结果,认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查,而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此,也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定ti,而且也可用于测定体液中的循环抗原,所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大,

免责声明

1. 试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。

2. 严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。

3. 产品特点

一、高效、灵敏、特异的抗ti;

二、稳定的重复性和可靠性;

三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;

四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

五、节省实验经费。

elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度,损失越少,回收率越高,如果作标液1PPM,就是1毫克/升,而作出标准数据为0.99毫克/升,就是说你的回收率是99%,这个与真实成分有密切的关系,说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定,样品水中含有无机氯20mg/L,取100mL被测水样品,加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯标准样品,测定时忽略体积变化,如果测定出样品中无机氯为29.8mg/L,则认为回收率为99%

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人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)ELISA试剂盒

实验过程:

1.试剂准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。实验操作中请 使用一次性的吸头,避免交叉污染。

2.加样:加样或加试剂时,请注意在吸取标本/标准品,酶结合物或底物时,第yi个孔与最hou-一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的“预孵育“时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品) 将控制在10分钟内,如标本数量多,推荐使用多道移液器加样。

3.孵育:为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜,以避免液体蒸发;洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态:同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。

4.洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响最hou的酶标仪读数。

常见问题解析:

1、试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻。

2、加样中可能遇到的问题。

3、洗板时容易造成误差。

4、显色问题:使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。

5、终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,产生气泡,造成假阳性结果,所以在倒终止剂的时候要缓慢倒。

6、读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净。

常用方法及原理如下:

1. 夹心法:

夹心法常用于检测大分子抗原,一般的操作步骤为:

a. 将具有专一性的ti固著(coating)于塑胶孔盘上,完成后洗去多余ti

b. 加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的ti进行专一性键结

c. 洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次ti,与待测抗原进行键结

d. 洗去多余未键结一次ti,加入带有酶的二次ti,与一次ti键结

e. 洗去多余未键结二次ti,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果

原理:针对抗原分子上2个不同抗原决定簇的单克隆ti分别作为固相ti和酶标ti,将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物。

2. 间接法

间接法常用于检测ti,一般的操作步骤为:

a. 将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。

b. 加入待测检体,检体中若含有待测的一次ti,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。

c. 洗去多余待测检体,加入带有酶的二次ti,与待测的一次ti键结。

d. 洗去多余未键结二次ti,加入酶底物使酶呈色,藉仪器(ELISA reader)测定塑胶盘中的吸光值(OD值),以评估有色终产物的含量即可测量待测ti的含量。

原理:利用酶标记的抗ti以检测已与固相结合的受检ti

3. 竞争法

竞争法是一种较少用到的ELISA检测机制,一般用于检测小分子抗原,其操作步骤为:

a. 将具有专一性的ti固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余ti

b. 加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的ti进行专一性键结

c. 加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的ti进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的ti数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著ti就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上ti键结,即所谓竞争法之由来。

d. 洗去检体与带有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,当检体中抗原量越多,代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少,显色也就越浅。

e. 当需要侦测无法获得两种以上单一性ti的抗原,或是不易得到足够的纯化ti以固著于孔盘上时,一般会考虑使用竞争法ELISA

试剂和样本的控制方法:

一、试剂

1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照国家标准进行生产,已获得国家承认的“三证",每一个产品都有对应的生产批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。

2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。

二、样本

1.内源性干扰因素:包括类因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;

类因子的控制方法:

①用F(ab)2替代完整的IgG;

②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;

③检测抗原时,可用2-ji乙醇加入到标本稀释液中使RF降解;

补体的控制方法:

①用EDTA稀释标本;

56 30 min加热血清使C1q灭活;

2.外源性干扰因素:包括标本溶血、细菌污染、保存时间过长或凝固不全等;

控制方法:采血时规范操作,采集的血液勿用力震荡,以防溶血;收集标本时采用无菌试管,经检测后再低温冻存;保存时间不宜过久,检测时尽量采用新鲜标本;对于凝固不全的血标本可适当加入抗凝剂,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再离心分离血清。

深圳瑞清生物信息科技有限公司的产品在相当宽的领域得到广泛的应用,长期和各大高校、研究机构、工厂、企业等建立了深厚的合作关系,我们的企业文化是为树立行业的地位而不懈努力,为科研事业贡献绵薄之力!公司的核心价值是诚信为本,为客户提供高品质的产品、为员工提供发展平台、为社会创造更多价值。

深圳瑞清生物信息科技有限公司具有良好的市场信誉,我们有一支由生物技术、化学、精细化工等专业毕业的大学生组成的专业的销售和技术服务团队,过硬的产品、合理的价格、优质的服务为不同类型的客户提供专业的实验室配备解决方案。


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