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人乳头状瘤病毒抗原(HPV-Ag)elisa试剂盒

人乳头状瘤病毒抗原(HPV-Ag)elisa试剂盒
本公司提供代测服务,凡购买本公司ELISA试剂盒的客户均可享受免费的ELISA代测服务。详情敬请咨询在线客服!全程提供技术指导,提供售后服务,有质量问题免费包退换,免除您实验的后顾之忧。如有需要欢迎,也可以索要试剂盒说明书。
我司产品齐全,因上架数量有限,未能全部上架,如需订购或者产品详情请直接联系我司销售!

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-07-31
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产品详情
品牌其他品牌货号RQ-sw15671
规格96T/48T供货周期现货
主要用途科研试验

人乳头状瘤病毒抗原(HPV-Ag)elisa试剂盒

我司产品齐全,因上架数量有限,未能全部上架,如需订购或者产品详情请直接联系我司销售!

ELISA法是免疫诊断中的一项新技术,现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定,根据已经使用的结果,认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查,而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此,也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定ti,而且也可用于测定体液中的循环抗原,所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大,

组成结构

1、血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内du素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。

2、2、血浆:EDTA、柠檬suan盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3、细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4、组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。

5、保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。


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人乳头状瘤病毒抗原(HPV-Ag)elisa试剂盒

操作步骤:

1、使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。

2、根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。

3、加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育45分钟。

4、甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

5、每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。

6、甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

7、每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育5分钟。避免光照。

8、取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。

9、在450nm波长处测定各孔的OD值。

操作注意事项:

1、试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存

2、实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。

3、不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

4、使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。

5、使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

6、底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。

7、加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

一般来讲,96T能检测90个样本,48T能检测42个样本,这里面需要用标样来做标准曲线,所以各位需要做实验的老师们,请在购买ELISA试剂盒的时候注意,需要做多少个样本,在决定买多大规格的试剂盒,以免做实验时出现试剂盒不够用或者浪费!


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