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小鼠抗线粒体ADP;ATP载体抗体(ANTA)试剂盒

小鼠抗线粒体ADP;ATP载体抗体(ANTA)试剂盒
本试剂盒适合检测血清,血浆,细胞上清,组织等样本!产品种属齐全,提供试剂盒说明书,提供免费代测服务,提供技术指导,欢迎全国各地区包邮,含税含运费,售前、售中、售后服务,敬请放心购买。
我司产品齐全,因上架数量有限,未能全部上架,如需订购或者产品详情请直接联系我司销售!

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-03-09
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产品详情
品牌其他品牌货号RQ-sw17193
规格96T/48T供货周期现货
主要用途科研试验品牌瑞清
运输顺丰包邮检测种属人,小鼠,大鼠,植物,鱼,虾,蟹,牛,羊,狗,猫,微生物,细胞,土壤等动植物
售后专属服务可售地全国

小鼠抗线粒体ADP;ATP载体抗体(ANTA)试剂盒

我司产品齐全,因上架数量有限,未能全部上架,如需订购或者产品详情请直接联系我司销售!

ELISA法是免疫诊断中的一项新技术,现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定,根据已经使用的结果,认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查,而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此,也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定ti,而且也可用于测定体液中的循环抗原,所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大,

免责声明

1. 试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。

2. 严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。

3. 产品特点

一、高效、灵敏、特异的抗ti;

二、稳定的重复性和可靠性;

三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;

四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;

五、节省实验经费。

elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度,损失越少,回收率越高,如果作标液1PPM,就是1毫克/升,而作出标准数据为0.99毫克/升,就是说你的回收率是99%,这个与真实成分有密切的关系,说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定,样品水中含有无机氯20mg/L,取100mL被测水样品,加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯标准样品,测定时忽略体积变化,如果测定出样品中无机氯为29.8mg/L,则认为回收率为99%。

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小鼠抗线粒体ADP;ATP载体抗体(ANTA)试剂盒

组成结构

1、血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内du素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。

2、血浆:EDTA、柠檬suan盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

3、细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4、组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。

5、保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

试剂盒成分

1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T

2 酶标记抗ti: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 1

3 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2

4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1

5 标记抗ti稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1

6 显色剂: TMB底物液 15mL x 1

7 终止液: 1N硫suan 12mL x 1

8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗ti和显色剂)

常用方法及原理如下:

1. 夹心法:

夹心法常用于检测大分子抗原,一般的操作步骤为:

a. 将具有专一性的ti固著(coating)于塑胶孔盘上,完成后洗去多余ti

b. 加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的ti进行专一性键结

c. 洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次ti,与待测抗原进行键结

d. 洗去多余未键结一次ti,加入带有酶的二次ti,与一次ti键结

e. 洗去多余未键结二次ti,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果

原理:针对抗原分子上2个不同抗原决定簇的单克隆ti分别作为固相ti和酶标ti,将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物。

2. 间接法

间接法常用于检测ti,一般的操作步骤为:

a. 将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。

b. 加入待测检体,检体中若含有待测的一次ti,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。

c. 洗去多余待测检体,加入带有酶的二次ti,与待测的一次ti键结。

d. 洗去多余未键结二次ti,加入酶底物使酶呈色,藉仪器(ELISA reader)测定塑胶盘中的吸光值(OD值),以评估有色终产物的含量即可测量待测ti的含量。

原理:利用酶标记的抗ti以检测已与固相结合的受检ti

3. 竞争法

竞争法是一种较少用到的ELISA检测机制,一般用于检测小分子抗原,其操作步骤为:

a. 将具有专一性的ti固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余ti

b. 加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的ti进行专一性键结

c. 加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的ti进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的ti数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著ti就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上ti键结,即所谓竞争法之由来。

d. 洗去检体与带有酶的抗原,加入酶底物使酶呈色,当检体中抗原量越多,代表塑胶孔盘内留下之带有酶的抗原越少,显色也就越浅。

e. 当需要侦测无法获得两种以上单一性ti的抗原,或是不易得到足够的纯化ti以固著于孔盘上时,一般会考虑使用竞争法ELISA

常见问题解析:

1、试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻。

2、加样中可能遇到的问题。

3、洗板时容易造成误差。

4、显色问题:使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。

5、终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,产生气泡,造成假阳性结果,所以在倒终止剂的时候要缓慢倒。

6、读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净。

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深圳瑞清生物信息科技有限公司具有良好的市场信誉,我们有一支由生物技术、化学、精细化工等专业毕业的大学生组成的专业的销售和技术服务团队,过硬的产品、合理的价格、优质的服务为不同类型的客户提供专业的实验室配备解决方案。

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