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elisa试剂盒样本处理方法

更新时间:2023-12-18      浏览次数:365

ELISA(酶联免疫吸附法)是一种免疫学检测技术,广泛用于检测各种生物分子,如蛋白质、细胞因子、激素等。在使用ELISA试剂盒进行检测时,正确的样本处理方法对于实验结果的准确性和可靠性至关重要。下面是不同类型样本的处理方法:
血清样本:
收集血液样本后,让其在室温下自然凝固10-20分钟。
离心20分钟(通常在2000-3000转/分),仔细收集上清液。
如果出现沉淀,需要再次离心。
血清样本应在-20°C或-80°C下保存,避免反复冻融。
血浆样本:
根据标本要求选择合适的抗凝剂(如EDTA或柠檬酸钠)。
混合抗凝剂和血液样本10-20分钟后离心,同血清样本一样收集上清。
同样需要避免溶血和高血脂,并在低温下保存。
尿液样本:
用无菌管收集尿液样本,离心20分钟。
收集上清液,如果出现沉淀则再次离心。
尿液样本的处理和保存方法与血清、血浆类似。
细胞培养上清:
收集细胞培养液,离心去除细胞碎片。
如果检测分泌性成分,直接用无菌管收集上清。
如果检测细胞内成分,需用PBS稀释细胞悬液,通过冻融破坏细胞,然后离心收集上清。
组织样本:
切割组织后称重,加入PBS(pH7.4)。
快速冷冻并保存于液氮中。
解冻后,用PBS稀释并匀浆。
离心后收集上清液进行检测。
在处理样本时,还应注意以下几点:
使用无菌、无热原和内毒素的试管或离心管。
避免在采集和处理样本过程中造成溶血。
样本应新鲜,避免长时间存放。
严格遵循试剂盒说明书和实验室安全规范。
正确的样本处理是确保ELISA实验结果准确的关键步骤,因此需要仔细操作,避免污染和误差

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