技术文章/ article

您的位置:首页  -  技术文章  -  ELISA试剂盒实验误差该如何避免

ELISA试剂盒实验误差该如何避免

更新时间:2023-07-04      浏览次数:258

实验的时候总是会出现一些误差,那么在ELISA试剂盒实验前我们该如何避免这些误区呢?在实验前我们又有哪些需要注意事项呢?
2、确定试剂盒在有效期内;
4、标本制备要规范,每份标本体积要按2-3个复孔以上的量制备(贮存),尽量分装做备份。短期内无法实验者,注意低温保存;
6、根据检测标本数量确定所需试剂的量;

7、按说明书将所用试剂平衡至室温,配制所需试剂。

1.正式试验时,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,说明有非特异性反应,可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。

ELISA试剂盒实验中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括:

(1)固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,观察其显色反应是否均一性,据此判明其吸附性能是否良好。

(2)包被抗体(或抗原)的选择:将抗体(或抗原)吸附在固相载体表面时,要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0~9.6之间。吸附温度,时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18~24小时。蛋白质包被的浓度需进行滴定:Elisa试剂盒即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后,在其它试验条件相同时,观察阳性标本的OD值。选择OD值大而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1~10μg/ml。

深圳瑞清生物拥有一批经验丰富的技术工程师,经过多年积累,试剂盒现已涵盖种属甚多,上千余种指标,有快速、简单、准确的特点,迎合了广大高校和科研人员的需求,极大的提高了科研人员的工作效率,成熟稳定的质量,赢得了众多科研机构的认可,完善的库存及供应体系以及高效稳定的技术指导,保证产品均能现货供应。期待您的来电。


联系我们

服务热线

0755-28019324

136168237

广东省深圳市福田区星河世纪大厦A栋36楼

ruiqing8389@163.com

关注我们
  • 微信公众号

  • 移动端浏览

Copyright ©2024 深圳瑞清生物信息科技有限公司 All Rights Reserved    备案号:粤ICP备2023012952号

技术支持:化工仪器网    管理登陆    sitemap.xml