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ELISA试剂盒的试验详细实践

更新时间:2023-05-22      浏览次数:256

  我司供应的ELISA试剂盒具体检测内容今起发布于网上,为大家提供平时在实验室外看不到的试剂检测内容。方便老师们做个参考。如需了解更多相关文章/新闻,均可登录我司查询,或致电业务部为您解答。

  1. 建立标准曲线:设标准孔8孔,每孔中各加入样品稀释液100ul,*孔加标准品100ul,混匀后用加样器吸出100ul,移至第二孔。如此反复作对倍稀释至第六孔,zui后,从第六孔中吸出100ul弃去。第七孔为空白对照,第八孔为零孔。
  2. 加样:待测品孔每孔各加入待测样品100ul混匀。
  3. 将反应板充分混匀后粘上封板纸置37℃120分钟。
  4. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。
  5. 每孔(除零孔)加*抗体工作液50ul,置37℃60分钟。
  6. 洗板:同前。
  7. 每孔(除零孔)加酶标抗体工作液100ul(两滴),将反应板置37℃60分钟。
  8. 洗板:同前。
  9. 每孔加入底物液A、B各一滴,置37℃避光反应15分钟。
  10.每孔加入1滴终止液混匀。
  11.在450nm处测吸光值。

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  1. 建立标准曲线:设标准孔8孔,每孔中各加入样品稀释液100ul,*孔加标准品100ul,混匀后用加样器吸出100ul,移至第二孔。如此反复作对倍稀释至第六孔,zui后,从第六孔中吸出100ul弃去。第七孔为空白对照,第八孔为零孔。
  2. 加样:待测品孔每孔各加入待测样品100ul混匀。
  3. 将反应板充分混匀后粘上封板纸置37℃120分钟。
  4. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。
  5. 每孔(除零孔)加*抗体工作液50ul,置37℃60分钟。
  6. 洗板:同前。
  7. 每孔(除零孔)加酶标抗体工作液100ul(两滴),将反应板置37℃60分钟。
  8. 洗板:同前。
  9. 每孔加入底物液A、B各一滴,置37℃避光反应15分钟。
  10.每孔加入1滴终止液混匀。
  11.在450nm处测吸光值。
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